单项选择题

药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()

A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
不属于药品进出口管理目录的是()

A.进口药品目录
B.出口药品目录
C.麻醉管理药品目录
D.生物制品目录

单项选择题
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()

A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
B.主动供述行政机关未掌握的违法行为的
C.违法行为轻微且及时纠正,没有造成危害后果的
D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

相关试题
  • 关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()
  • 根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关...
  • 关于定点零售药店使用医疗保障基金的说法,...
  • 根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,...
  • 根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急...