医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。

制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。

A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械注册管理办法
C.国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定
D.医疗器械监生产监督管理办法

点击查看答案&解析

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

A.1日
B.3日
C.5日
D.7日

点击查看答案&解析