单项选择题
A1型题 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门()
A.8小时内
B.12小时内
C.24小时内
D.48小时内
E.72小时内
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
药物临床试验被批准后,应当什么时间实施()
A.1年内
B.2年内
C.3年内
D.4年内
E.5年内
点击查看答案&解析
单项选择题
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是()
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
点击查看答案&解析
相关试题
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验...
《进口药品注册证》证号的格式为()
《医药产品注册证》证号的格式为()
新药证书的格式为()
药品批准文号中的字母S代表()