印有批号的残损或剩余标签在（）人员监督下专人销毁，记录。

物料是指药品生产所用的原料、（）、包装材料、（）、成品。 点击查看答案

药品GMP 认证的现场检查期间，质量受权人应作为企业的陪同人员协助检查组检查。 点击查看答案&解析