医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的（）的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的（）的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。

A.品种
B.范围
C.数量
D.重量

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经（）的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。

A.国务院
B.直辖市人民政府
C.自治区人民政府
D.省人民政府

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