药品审评中心应对药物临床试验申请应当自受理之日起（）内决定是否同意开展。

自2020年7月1日起，进口药品进入我国境内核发的批准文号格式为（）

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H（Z、S）J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
E.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

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药物非临床研究，安全性评价应当遵循（）

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP

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