实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在（）上发布。

医疗机构发现其使用的医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停使用该医疗器械，及时报告和通知（）。

A.省级食品药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.生产企业
D.供货商

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《医疗器械召回管理办法》对医疗器械召回定义中所述的医疗器械生产企业，包括（）。

A.境内医疗器械产品注册人
B.境内医疗器械产品备案人
C.进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人
D.医疗器械委托生产的受托生产企业

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