填空题
根据《药品生产监督管理办法》,药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施(),按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识。
【参考答案】
药品追溯制度
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
填空题
根据《药品生产监督管理办法》,从事药品生产活动,应当经所在地()批准,依法取得药品生产许可证。
点击查看答案
填空题
根据《药品生产监督管理办法》,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得()证。
点击查看答案
填空题
根据《药品生产监督管理办法》,从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和()。
点击查看答案
问答题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料?
点击查看答案
问答题
根据《药品经营许可证管理办法》,可由原发证机关注销《药品经营许可证》情况形哪些?
点击查看答案
问答题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售连锁企业的门店销售药品应当符合哪些要求?
点击查看答案
问答题
根据《药品经营质量管理规范》,什么是首营企业?什么是首营品种?
点击查看答案
问答题
药品零售企业仓库应当有哪些设施设备?
点击查看答案
问答题
药品经营企业的采购活动应当符合哪些基本要求?
点击查看答案
问答题
药品出库时应当对照销售记录进行复核,哪些情况不得出库?
点击查看答案
相关试题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从...
什么是告诫信、场地管理文件?
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责...
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些...
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些...
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产...
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件...
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统...
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第...
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药...
《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申...
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料...
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人...
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的...
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的...
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同...
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原...
药品生产监督检查的主要内容包括()。
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条...
有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证...
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作...
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
从事药品生产,应当符合的条件()
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生...
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(...
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接...
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上...
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当...
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依...
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区...