食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果，公众可以查阅审批结果

医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。 点击查看答案

在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册或者办理备案。 点击查看答案