（）年3月，NMPA发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，首次明确了生物类似药的定义。

生物类似药的两大核心是（）。

A.可轻易仿制
B.本质是生物药
C.与参照的生物药相似
D.与参照的生物药相同

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生物类似药在上市后仍要持续接受（）。

A.流通过程的管理
B.用药安全性的监管
C.不同批次的抽检
D.药品质量的监控

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