除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

成品放行前应当（）贮存。 点击查看答案

质量风险管理是在（）中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。 点击查看答案