医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期正13. 医疗器械说明书应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期。

简单易用的产品可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项。 点击查看答案&解析

擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的，由市级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。 点击查看答案&解析