所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。

对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和（）。

A.目测
B.检查
C.考察
D.稳定性考察

点击查看答案&解析

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。

A.质量受权人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.企业负责人

点击查看答案&解析