无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。

环境监测结果是环境控制水平的重要反映，但通常不作为成品批记录的审核内容。 点击查看答案&解析

无菌药品在B级洁净区要采用与A级洁净区相同的监测系统。 点击查看答案&解析