与临床试验无关，不受临床试验相关人员不公正影响的个人，在受试者或者其监护人无阅读能力时，阅读知情同意书和其他书面资料，并见证知情同意。（）

临床试验完成或提前终止，申办者应当按照相关法律法规要求向药品监督管理部门提交一份能全面、完整、准确反映临床试验结果，且所包含的安全性、有效性数据应当与临床试验源数据一致的文件，是（）。

A.病例报告表
B.总结报告
C.试验方案
D.研究者手册

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以下哪些项属于监查员的职责。（）

A.确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验
B.核实试验用药品是按照试验方案规定的剂量只提供给合适的受试者
C.确认在试验前所有受试者或者其监护人均签署了知情同意书
D.对研究者未能做到的随访、未实施的试验、未做的检查等在病例报告表中予以记录

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