（）是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。

目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、（）、工商管理部门、发展与改革委员会等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。

A.自然科学
B.仿制药
C.药事法规
D.《药品不良反应报告和监测管理办法》
E.《药品管理法》
F.中医药管理部门

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（）对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。

A.中医药管理部门
B.对象范围
C.药品管理立法
D.自然科学
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

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