比较题

(1).试行期为3年的是()|(2).试行期为5年的是()|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是()|(4).有效期为4年的是()

A.药品生产企业许可证 
B.药品GMP证书 
C.两者均是 
D.两者均不是

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比较题
(1).坚持质量第一的原则()|(2).法制化与科学化高度统一的原则()|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素,有针对性的规定检测项目,切实加强对药品的内在质量控制()|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则()

A.药品质量监督管理的原则 
B.药品标准制定的原则 
C.两者均是 
D.两者均不是

比较题
(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是()|(2).强调从事后把关变为预防为主,实施工序控制,变管结果为管因素的是()|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是()|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是()

A.GMP 
B.IS09000 
C.两者均是 
D.两者均不是

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