备案的药物临床试验机构增加临床试验专业的，应形成新增专业的评估报告并上传备案平台。

知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。 点击查看答案&解析

及时的对正在实施的临床试验进行远程评估，以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。 点击查看答案&解析