作为医疗器械全生命周期风险管理的一个重要环节，医院开展医疗器械风险管理工作是医疗器械临床安全应用的重要保障，也是医疗质量安全的重要保障，以下不属于医院医疗设备风险管理工作内容的是（）。

医疗器械在临床应用过程中，之所以存在各种安全问题，是因为其存在单一产品风险、多产品一起协同工作形成的系统风险、人机环境整体的医疗风险。关于风险的错误说法是（）。

A.可以用损害发生的概率和损害的严重程度来度量风险
B.风险分析要分析危害与危害处境
C.常用矩阵法进行风险的定性或半定量评估
D.生产企业在设备外表面设置安全警示信息不是风险控制措施
E.《医疗器械监督管理条例》中明确对医疗器械按风险程度实行分级管理

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医疗器械风险管理是一项既重要又复杂的系统工程，因而IEC （国际电工委员会）与ISO （国际化标准组织）针对医疗器械风险管理制定了国际标准《ISO14971-2007医疗器械：风险管理对医疗器械的应用》。依据该标准中对于风险相关概念的定义，损害的潜在来源是（）。

A.危害
B.安全相关的特性
C.可预见的事件序列
D.危害处境
E.损害

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