根据《医疗器械监督管理条例》规定，负责药品监督管理的部门应当根据医疗器械不良事件评估结果及时采取（）等控制措施。

根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械广告应当真实合法，不得含有（）的内容。

A.虚假
B.夸大
C.误导性
D.商标和名称

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根据《医疗器械注册管理办法》第二十九条规定：有下列情形之一的，国家食品药品监督管理总局应当撤销已获得的医疗器械临床试验批准文件（）。

A.临床试验申报资料虚假的
B.已有最新研究证实原批准的临床试验伦理性和科学性存在问题的
C.其他应当撤销的情形

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