简答题 由于按24号令要求补充申请办理进度问题，企业在取得补充批准前是否能用按要求修改的标签上市销售？

2005版化学药品和生物制品临床用药须知是否作为说明书的编写依据？ 点击查看答案

注射剂和非处方药标签上的〔成份〕项是否需要列出全部辅料？ 点击查看答案