Leigh综合征是一种线粒体疾病，是由线粒体基因组突变导致氧化磷酸化功能障碍引起的。

核基因组突变的致病机制可以为：（）

A.呼吸链复合物中亚基基因突变
B.呼吸链复合物组装因子的突变
C.导致呼吸链中非蛋白成分缺乏
D.造成mtDNA不稳定的突变

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Leigh综合征的遗传模式可以为：（）

A.常染色体显性遗传（AD）
B.常染色体隐性遗传（AR）
C.X连锁遗传
D.母系遗传

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