不改变药品内在质量的，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出补充申请；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门经审核符合规定的，应当予以批准，并报（）备案。

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）缴销。 点击查看答案

药品生产企业、药品经营企业开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的由（）依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。

A.药品经营企业
B.卫生行政部门
C.药品监督管理部门
D.医疗机构

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