个人设置的（）等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（）予以公告。

A.可以
B.应该
C.必须
D.应当

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研制新药,需要进行临床试验的,需经哪个部门批准？（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医学伦理会

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