单项选择题
A.最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 B.将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中 C.确保所生产的药品符合预定用途和注册要求 D.确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
A.购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业营业执照等资质证明文件原件 B.购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式 C.法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件 D.《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件
A.经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业 B.使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位 C.具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业 D.取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业