一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。

无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告。 点击查看答案&解析

对已销售给个人使用的不合格无菌器械，经营企业应向社会公告，主动收回不合格产品。 点击查看答案&解析