申请第二类、第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。 点击查看答案

医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。 点击查看答案