填空题
根据医疗器械不良事件的危害程度,医疗器械生产企业必要时应当采取()、()、()、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。
【参考答案】
警示;检查;修理
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
填空题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位认为必要时,可以()报告,但是应当及时告知被越过的部门及机构。
点击查看答案
填空题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件,应当立即向所在地省、自治区、直辖市()、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告,并在()小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
点击查看答案
相关试题
创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可...
一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪...
避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?