填空题

根据医疗器械不良事件的危害程度,医疗器械生产企业必要时应当采取()、()、()、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。

【参考答案】

警示;检查;修理
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填空题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位认为必要时,可以()报告,但是应当及时告知被越过的部门及机构。
填空题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件,应当立即向所在地省、自治区、直辖市()、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告,并在()小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
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