药品生产企业、药品经营企业开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的由（）依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。

国务院药品监督管理部门规定的（）的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。 点击查看答案

医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照前款规定办理（）变更登记。

A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构执业准许证》
C.《医疗机构许可证》
D.《医疗机构准许证》

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