单项选择题

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》适用范围是（）。

A.中华人民共和国境内
B.中华人民共和国境外
C.中华人民共和国境内和境外
D.以上均不是

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
应建立医疗器械不良事件监测体系和向不良事件监测技术机构直接报告不良事件的责任人是（）。

A.生产企业
B.注册人、备案人
C.使用单位
D.监督管理部门
单项选择题
大型医疗器械的使用档案，其保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后（）年。

A.3
B.4
C.5
D.6
相关试题