对于新开办的第三类医疗器械经营企业，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。

市级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。 点击查看答案

医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 点击查看答案