问答题
【单选题】21、药物临床试验应当在批准后()内实施。(2分) )A、三年 OB、两年 C、-年 D、五年
【参考答案】
答案:A
解析: 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)规定,药物临床试验应当在批准后三......
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单选题】19、关于申办者委托合同研究组织开展临床试验,()说法是错误的。(2分) A、申办者应当监督合同研究组织承担的各项工作 B、申办者有权确认被委托工作执行标准操作规程的情况 申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人 因为申办者已经委托合同组织,所以合同研究组织是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人
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指令print(“{:*^21,.3f}”.format(1234567890.1278))执行结果为( )
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