多项选择题
A.定点生产制度 B.以产定销的政策 C.高度专业化和精细化管理制度 D.总量控制的政策
A.药品质量的主要责任人 B.负责对所采购药品合法性的审核 C.负责企业日常管理 D.负责药品不良反应的报告
A.第二类、第三类医疗器械的说明书和标签除规定要标明的事项，还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式 B.由消费者个人自行使用的医疗器械的说明书和标签除规定要标明的事项，还应当具有安全使用的特别说明 C.医疗器械说明书和标签的文字内容应当使用中文，也可以附加其他文种 D.医疗器械说明书和标签上的产品名称应当使用商品名称，且与医疗器械注册证中的产品名称一致