单项选择题

A型题 根据《进口药材管理办法（试行）》，以下有关进口药材的说法，正确的是（）。

A.进口药材申请人可以是个体工商户
B.省级药品监督管理部门对进口药材的申报资料进行形式审查
C.进口药材申请包括已有法定标准和无法定标准两种申请
D.《进口药材批件》格式与药品批准文号格式是不一样的

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单项选择题
根据国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告，以下不属于《药品生产许可证》载明内容的是（）。

A.分类码
B.社会信用代码
C.质量受权人
D.日常监管机构
单项选择题
根据《药品管理法》及相关管理规定，以下关于药品内涵的理解正确的是（）。

A.药品包括人用药品、兽用药品和农药
B.生化药品按生物制品来进行审批
C.原料药不按药品管理
D.用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品
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