单项选择题

A型题 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()。

A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是()。

A.5年
B.8年
C.10年
D.15年

单项选择题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法,错误的是()。

A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业,只能交易本企业经营的药品
B.提供互联网药品交易服务的企业应在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格证书号码
C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售处方药

相关试题
  • 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》...
  • 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,...
  • 下列药品属于药品类易制毒化学品的有()。
  • 关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法,...
  • 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用...