单项选择题

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于()。

A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于()。

A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请

单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》。《药品经营许可证》的有效期为()。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

相关试题
  • 关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律...
  • 下列关于生产、销售假药的行政责任表述正确...
  • 麻醉药品和精神药品定点经营企业必备的条件...
  • 下列不纳入基本药物遴选范围的为()
  • 下列必须从重处罚的行为有()