单项选择题

中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和日常监督管理工作的部门是()。

A.国家食品药品监督管理局
B.国家农业部
C.国家质量监督管理总局
D.省级药品监督管理部门

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热门 试题

单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经()。

A.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B.国务院药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

单项选择题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以()。

A.违法收入2倍以上5倍以下的罚款
B.违法收入1倍以上3倍以下的罚款
C.违法收入50%以上3倍以下的罚款
D.5千元以上2万元以下的罚款

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