单项选择题

负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（）。

A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门

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单项选择题
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（）。

A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
单项选择题
从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（）。

A.有效期后2年
B.3年
C.永久
D.不少于5年
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