单项选择题

C型题甲药店在销售乙药品生产企业生产的甲氨蝶呤注射液给某癌症患者后造成该患者重度伤残。后经药品监督管理部门查实，甲药店、乙药品生产企业和丙药品批发企业质量负责人都曾经在伤害发生前检查该药，发现药液标签和说明书中标明的适应症超出了《药品注册证》载明的范围。 丙药品批发企业发现药液标签和说明书中标明的适应症超出了《药品注册证》载明的范围时，应该采取的措施是（）。

A.立即停止经营并主动召回
B.及时向药品不良反应监测机构报告
C.立即停止经营并销毁，并向药品监督管理部门报告
D.立即通知购货单位停售、追回，并做好记录，同时向药品监督管理部门报告

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单项选择题
该药品应该定性为（）。

A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
单项选择题
从上述信息可以判断，以下关于做出的药品安全法律责任的说法，错误的是（）。

A.涉案的疫苗要被撤销药品批准证明文件
B.涉案的单位要从重给予行政处罚和刑事处罚
C.患者家属可以直接向接种单位要求民事赔偿
D.涉案的个人需给予行政处罚，但可免予刑事处罚
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