单项选择题

药物的灭活和消除速度主要决定（ ）

A．起效的快慢
B．作用持续时间
C．最大效应
D．后遗效应的大小
E．不良反应的大小
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单项选择题
地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（ ）
A．35.88％
B．40.76％
C．66.52％
D．29.41％
E．87.67％
单项选择题
静脉注射某药，X0＝60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为（ ）
A．20L
B．4mL
C．30L
D．4L
E．15L
单项选择题
下列有关生物利用度的描述正确的是（ ）
A．饭后服用维生素岛将使生物利用度降低
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差
E．药物水溶性越大，生物利用度越好
单项选择题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表现分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C．表现分布容积不可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是“升／小时”(L／h)
E．表现分布容积具有生理学意义
单项选择题
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）
A．平均稳态血药浓度是Css max与Css min的算术平均值
B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D．达稳态时的累积因子与剂量有关
E．平均稳态血药浓度是Css max一与Css min的几何平均值
单项选择题
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰朗（ ）
A．4h
B．1.5h
C．2.0h
D．0.693h
E．1h
单项选择题
不是药物胃肠道吸收机制的是 （ ）
A．主动转运
B．促进扩散
C．渗透作用
D．胞饮作用
E．被动扩散
单项选择题
不影响药物胃肠道吸收的因素是（ ）
A．药物的解离常数与脂溶性
B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的粒度
D．药物旋光度
E．药物的晶型
单项选择题
大多数药物吸收的机制是（ ）
A．逆浓度关进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程
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