单项选择题

A型题 负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是

A．省级药品检验所
B．省级药品监督管理部门
C．中国药品生物制品检定所
D．国家药品管理局
E．省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
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单项选择题
新开办药品生产企业取得开办资格后，应委托有医药工程设计资格的单位设计，项目建设期限为
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年
单项选择题
医疗单位配制制剂的洁净室温度，应控制在
A．18～26℃
B．20～25℃
C．18～24℃
D．18～30℃
E．20～26℃
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