单项选择题
《药品管理法》规定,新药临床试验的批准部门是______
A.国务院卫生行政部门
B.国家中医药管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
关于执业药师描述正确的是______
A.我国执业药师实施终身制
B.执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度
C.执业药师注册有效期为5年
D.执业药师继续教育项目分为指定和自修两种
E.执业药师注册有效期内继续教育学分不得少于15学分
点击查看答案
单项选择题
“药品不存在优等品、次等品之分”是指药品特殊性中的______
A.与人的生命健康相关
B.专业技术性强
C.社会公共性
D.缺乏需求价格弹性
E.质量标准严格
点击查看答案
相关试题
不属于对药事组织实施前置性管理方式的是_...
属于禁止委托生产品种的是______