单项选择题
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
A.1994年版
B.2005年版
C.1996年版
D.1995年版
E.2000年版
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试题
单项选择题
《进口药品注册证》有效期为
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.10年
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单项选择题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A.注意事项
B.生产批号
C.有效期
D.不良反应
E.制备过程
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单项选择题
西药或中成药处方,每张处方不得超过
A.4种药品
B.5种药品
C.6种药品
D.7种药品
E.10种药品
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单项选择题
特殊管理的药品是指
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
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单项选择题
下列属于第一类精神药品的是
A.吗啡
B.司可巴比妥
C.可卡因
D.地西泮
E.艾司唑仑
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单项选择题
药物临床试验必须符合
A.GMP
B.CSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
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单项选择题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C.擅自进行生产、销售、使用的
D.被污染的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
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单项选择题
属医疗用毒性药品的是
A.盐酸哌替啶
B.盐酸普鲁卡因
C.地西泮
D.雄黄
E.地塞米松
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单项选择题
《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B.处方编号,Pp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
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单项选择题
在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的
A.药品的通用名称
B.生产企业
C.生产批准文号
D.广告批准文号
E.生产日期
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负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
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依照《药品管理法》国务院制定
经皮给药系统简称
崩解剂
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门...
其他医疗机构药事管理组的组成
透皮吸收促进剂
利用大于常压的饱和蒸汽灭菌的是
脂质体的膜材为
口服单层膜剂
连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是
住院药房的管理实行
二级医院药事管理委员会的组成
黏合剂
输液剂
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门...
借助γ射线杀灭微生物的是
直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,...
栓剂
门诊药房的管理实行
确定医疗机构用药目录和处方手册的是
三级医院药事管理委员会的组成
肠溶衣材料
微囊
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督...
下列属于第一类精神药品的是
《进口药品注册证》有效期为
属麻醉药品应控制使用的镇咳药是