单项选择题

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（ ）

A．GLP
B．GAP
C．GMP
D．GCP
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单项选择题
完成新药审批程序后，SFDA根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（ ）年。
A．三年
B．五年
C．七年
D．十年
单项选择题
药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（ ）
A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
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