单项选择题

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
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单项选择题
开办药品生产企业，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.区级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.国家工商行政管理部门
单项选择题
《野生药材保护管理条例》适用于
A.境内采猎、经营野生药材的任何个人
B.境内采猎、经营野生药材的任何单位
C.境内外采猎、经营野生药材的任何单位和个人
D.境内采猎、经营野生药材的任何单位和个人
E.境内外采猎、经营野生药材的任何单位
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