单项选择题
苯唑青霉素的半衰期为0.5小时,有30%的剂量末变化地经尿排泄,其余的受到生物转化,问生物转化的速度常数是多少
A.1.39
B.1.23
C.1.12
D.0.97
E.0.42
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试题
单项选择题
关于缓释、控释制剂,叙述正确的是:
A.生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好作成缓释、控释制剂
B.透皮吸收制剂由于是外用药物,所以不属于缓释、控释制剂
C.青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐,疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长,是因为前者溶解度比后者小的缘故
D.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,释药速度为零级或接近零级过程
E.为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放,可用10%~25%PVP溶液作助溶剂或分散剂
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单项选择题
某药物的血浆蛋白结合率很高,因此该药物:
A.表观分布容积很大
B.表观分布容积很小
C.半衰期很长
D.半衰期很短
E.消除速度常数小
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相关试题
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是:
有关体内药物动力学的正确表述是:
属于靶向制剂的为:()
环糊精包合物在药剂学中常用于:
下列关于生物药剂学的正确表述是: