《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

A．紫外线灭菌
B．环氧乙烷
C．γ射线灭菌
D．微波灭菌
E．高速热风灭菌

A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E．包装材料可由厂家按自身需要生产