单项选择题

对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在（）

A.10个工作日内 
B.15个工作日内 
C.罕见的药品不良反应 
D.药品不良反应 
E.72小时

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热门 试题

单项选择题
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

A.药品不良反应 
B.报告制度 
C.越级报告 
D.监测管理制度 
E.监测统计资料
单项选择题
国家实行药品不良反应的（）

A.药品不良反应 
B.报告制度 
C.越级报告 
D.监测管理制度 
E.监测统计资料
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