单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E．所有与药有关的单位和个人
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单项选择题
药品不良反应实行
A．逐级、定期报告制度
B．强制报告制度
C．跟踪报告制度
D．医院报告制度
E．企业报告制度
单项选择题
下列关于冷冻干燥的正确表述
A．冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B．冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
E．黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
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