单项选择题

下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
住院药房
A．实行大窗口发药
B．实行柜台式发药
C．实行大窗口或柜台式发药
D．实行个体化用药
E．实行单剂量配发药品
单项选择题
地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量
A．35.88%
B．40.76%
C．66.52%
D．29.41%
E．87.67%
单项选择题
非处方药分为甲、乙两类，是根据
A．使用目的和使用方法
B．药效作用和毒理反应
C．药品的安全性
D．用法用量和注意事项
E．药品的有效性
单项选择题
下列不属于麻醉药品的是
A．可卡因
B．芬太尼
C．异氟烷
D．阿托品
E．哌替啶
单项选择题
下述制剂中不属于速释制剂的有
A．气雾剂
B．舌下片
C．经皮吸收制剂
D．鼻黏膜给药
E．静脉滴注给药
单项选择题
严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可
A．逐级定期报告
B．快速报告
C．紧急报告
D．越级报告
E．集中报告
单项选择题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担
单项选择题
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是
A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误
E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
单项选择题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚
A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．变质的或被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的
单项选择题
列入国家药品标准的药品名称为（）

A．药品通用名称
B．药品专有名称
C．药品商品名称
D．药品普通名称
E．药品常用名称
相关试题